單單在1978年，銷售量就逾20億錠。 1985年專利權終止，至今品牌名多達500個[3]。 地西泮被列入世界卫生组织基本药物标准清单中[9]。 地西泮脂溶性較高，肌肉注射吸收慢而不規則，也不完全，血濃度不穩定，其峰值血藥濃度比口服還低，故臨床上一般不宜採用肌肉注射的方法給藥。 地西泮在口服後，迅速被身體吸收，藥效很快開始，以靜脈注射，藥效更快。 地西泮經肝臟代謝，其代謝物經腎臟排泄，只有極少量的地西泮沒有被代謝便排泄。 地西泮由羅氏公司（Hoffmann–La Roche）開發，在1963年獲准使用，它的藥效是較早面世的同類藥物氯氮䓬（或譯甲氨二氮䓬）的大約5倍。
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若忘記服藥,則於想起時儘快服用；如果一天服藥超過兩次以上，若距離下次服藥時間少於4小時，則不需要補服，按原時間服用即可，切勿一次服用兩倍劑量。 地西泮最早是由Leo Sternbach（英語：Leo Sternbach）所合成，並由羅氏藥廠首次大規模生產。 自從1963年本藥被批准以來，它成為了全世界處方用量最大的藥物之一。 地西泮被列入世界衛生組織基本藥物標準清單中[9]。 如果您忘記在通常的時間服用劑量，除非您的下一個劑量幾乎是時間。
受体复合物位于神经细胞膜，调节细胞的放电，主要起氯通道的阈阀(gating)功能。 GABA受体激活导致氯通道开发，使氯离子通过神经细胞膜流动，引起突触后神经元的超极化，抑制神经元的放电，这个抑制转译为降低神经元兴奋性，减少下一步去极化兴奋性递质。 苯二氮@类增加氯通道开发的频率，可能通过增强GABA与其受体的结合或易化GABA受体与氯离子通道的联系来实现。 苯二氮@类还作用在GABA依赖性受体。 通过刺激上行性网状激活系统内的GABA受体，提高GABA在中枢神经系统的抑制，增强脑干网状结构受刺激后的皮层和边缘性觉醒反应的抑制和阻断。
地西泮的藥效源自於活化γ-氨基丁酸（GABA）的作用[7]，常見副作用包含嗜睡以及運動協調性障礙[5]，嚴重副作用較少見[3]，包含自殺、呼吸減少，過度使用也可能反而增加癲癇發作的機會[5][3]。 偶爾會造成躁動（英語：Psychomotor 最佳肛门色情网站 agitation）或興奮[7][8]。 長期使用可能導致藥物耐受性、依賴性，減少藥量甚至可能造成戒斷症。 長期服藥期間貿然停藥可能會有潛在危險[3]，包括可能維持長達半年的認知障礙[7]。
它由直腸溶液（灌腸）或為此目的注射給出。 本公司有權隨時修訂本隱私權聲明及相關告知事項，並得於修訂後公佈在本公司網站上之適當位置，不另行個別通知，您可以隨時在本公司網站上詳閱修訂後的隱私權聲明及相關告知事項。 資料當事人可以請求查詢、閱覽本人的個人資料或要求給予複本，但本公司得酌收必要成本和費用。 若您的個人資料有變更、或發現您的個人資料不正確，可以向本公司要求修改或更正。
如果經靜脈注射給藥，藥效大約會於1至5分鐘起作用，可維持至多一小時[5]。 口服的藥效會延遲約40分鐘才起作用，作用時間大致與靜脈注射相同[6]。 地西泮（ㄆㄢˋ）（INN：diazepam）[註 1]，化學名苯甲二氮䓬[2]，是苯二氮䓬類（BZD）藥物，常用於治療焦慮症、酒精戒斷症候群、苯二氮䓬類藥物戒斷症候群、痙攣、癲癇發作、失眠，和睡眠腳動症[3]。 本網站一概不承擔賠償因意外(包括感染電腦病毒、系統遭攻擊或突發任何漏洞)、誹謗、侵犯著作權或其他智慧產權所造成的損失，包括但不限於利潤、商譽、使用、資料損失或其他無形損失。 本網站不承擔任何直接、間接、附帶、特別、衍生性或懲罰性之賠償責任。 您透過本網站發表的各種言論（包括但不僅限於諮詢問題、就醫經驗、感謝信等），並不代表本網站贊同您的觀點或證實其內容的真實性。
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地西泮是1971年「精神藥物公約」所管制的物質之一，在世界各地受嚴格管制，例如民眾需經醫生處方取得藥物，供應者需保存準確存貨記錄。 法例上，地西泮在臺灣列為第四級毒品，在中國大陸列為第二類精神藥品，在香港列為第一部危險藥物。 如服用治療劑量的地西泮達6星期或以上，能產生物質依賴，停藥時可出現脫癮症狀。 地西泮化學式為 C16H13ClN2O，可由口服、直腸塞劑、肌肉注射，以及靜脈注射給藥[5]。
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